Notifikace technických předpisů WTO - 46. a 47. týden 2018

Níže pro informaci zveřejňujeme informace o notifikacích technických předpisů, které byly umístěny na webových stránkách WTO ve 46. a 47. týdnu roku 2018 a které by v budoucnu mohly ovlivnit případné obchodní vztahy ČR s vybranými prioritními zeměmi.

Jedná se konkrétně o tyto případy:

USA/1418

12. 11.

Dřevěné panely

Národní institut norem a technologie vyhledává veřejné připomínky k navrhované revizi nepovinné výrobkové normy 2-10, výkonnostní norma pro dřevěné konstrukční panely.

The National Institute of Standards and Technology is soliciting public comment on a proposed revision to Voluntary Product Standard 2-10, Performance Standard for Wood-Based Structural-Use Panels.

Lhůta pro připomínky: 10. 12. 2018
TUR/133

15. 11.

Textilie pro oděvy

This standard covers the sample description, characteristics, sampling, inspection and tests, placing on the market procedures of textile -wool woven fabrics used for apparel. This standard does not apply to fabrics used in clothing accessories (necktie etc.) and

fabrics for decoration (upholstery, drapery, drape etc.)

Lhůta pro připomínky: 15. 1. 2019
USA/1419

15. 11.

Zdravotnické prostředky

The Food and Drug Administration (FDA or we) is classifying the external upper limb tremor stimulator into class II (special controls). The special controls that apply to the device type are identified in this order and will be part of the codified language for the external upper limb tremor stimulator's classification.

Lhůta pro připomínky nebyla stanovena.
USA/1420

15. 11.

Zdravotnické prostředky

The Food and Drug Administration (FDA or we) is classifying the positive airway pressure delivery system into class II (special controls). The special controls that apply to the device type are identified in this order and will be part of the codified language for the positive airway pressure delivery system's classification.

Lhůta pro připomínky nebyla stanovena.
USA/1421

15. 11.

Zdravotnické prostředky

The Food and Drug Administration (FDA or we) is classifying the light based energy source device for topical application into class II (special controls). The special controls that apply to the device type are identified in this order and will be part of the codified language for the light based energy source device for topical application's classification.

Lhůta pro připomínky nebyla stanovena.
USA/1422

15. 11.

Zdravotnické prostředky

The Food and Drug Administration (FDA or we) is classifying the hemostatic device for intraluminal gastrointestinal use into class II (special controls). The special controls that apply to the device type are identified in this order and will be part of the codified language for the hemostatic device for intraluminal gastrointestinal use's classification.

Lhůta pro připomínky nebyla stanovena.
USA/1423

15. 11.

Zdravotnické prostředky

The Food and Drug Administration (FDA or we) is classifying the thermal vestibular stimulator for headache into class II (special controls). The special controls that apply to the device type are identified in this order and will be part of the codified language for the thermal vestibular stimulator for headache's classification.

Lhůta pro připomínky nebyla stanovena.
USA/1424

15. 11.

Zdravotnické prostředky

The Food and Drug Administration (FDA or we) is classifying the intranasal electrostimulation device for dry eye symptoms into class II (special controls). The special controls that apply to the device type are identified in this order and will be part of the codified language for the intranasal electrostimulation device for

dry eye symptoms' classification.

Lhůta pro připomínky nebyla stanovena.
USA/1425

15. 11.

Zdravotnické prostředky

The Food and Drug Administration (FDA or we) is classifying the high flow humidified oxygen delivery device into class II (special controls). The special controls that apply to the device type are identified in this order and will be part of the codified language for the high flow humidified oxygen delivery device's classification.

Lhůta pro připomínky nebyla stanovena.
USA/1426

15. 11.

Zdravotnické prostředky

The Food and Drug Administration (FDA or we) is classifying the active implantable bone conduction hearing system into class II (special controls). The special controls that apply to the device type are identified in this order and will be part of the codified language for the active implantable bone conduction hearing system's classification.

Lhůta pro připomínky nebyla stanovena.
CHN/1300

21. 11.

Chladicí zařízení

Announcement on the Issuance of Compulsory Certification Management for Large Refrigerators with the Volume higher than 500L. The announcement clarifies that large refrigerators with the volume higher than 500L will be included into compulsory certification.

Lhůta pro připomínky: 20. 1. 2019
CHN/1301

21. 11.

Plynové spotřebiče

Implementation Rules for Compulsory Certification of Domestic Gas Appliances. The Rules describe the scope of application, certification mode, major process of certification, general requirements for certification, certificate, use of certification mark, charge, etc.

Lhůta pro připomínky: 20. 1. 2019
CHN/1302

21. 11.

Certifikace elektrických přístrojů

Implementation Rules for Compulsory Certification of Electrical Apparatus for Explosive Atmosphere. The Rules describe the scope of application, certification mode, major process of certification, general requirements for certification, certificate, use of certification mark, charge, etc.

Lhůta pro připomínky: 20. 1. 2019
TUR/134

21. 11.

Plasty v kontaktu s jídlem

The purpose of this Regulation is to determine the specifications for food simulants to be used for testing migration of constituents of plastic materials and articles in contact with food

Lhůta pro připomínky: 14. 1. 2019
TUR/135

21.11.

Plasty v kontaktu s jídlem

The purpose of this Communiqué is to determine the specifications for plastic materials and articles that are in contact with food and compliance testing rules

Lhůta pro připomínky: 14. 1. 2019
USA/1427

21. 11.

Jaderná energetika

The U.S. Nuclear Regulatory Commission (NRC) is proposing to amend its regulations to incorporate by reference the 2015 and 2017 Editions of the American Society of Mechanical Engineers (ASME) Boiler and Pressure Vessel Code (BPV Code) and the 2015 and 2017 Editions of the ASME Operation and Maintenance of Nuclear

Power Plants, Division 1: OM: Section IST (OM Code), respectively, for nuclear power

plants.

Lhůta pro připomínky: 23. 1. 2019
USA/1428

21. 11.

Chemické látky

EPA is proposing significant new use rules (SNURs) under the Toxic Substances Control Act (TSCA) for 66 chemical substances which were the subject of premanufacture notices (PMNs).

Lhůta pro připomínky: 31. 12. 2018
BRA/847

22. 11.

Léčiva

Draft Decree that establishes the pharmaceutical reverse logistics activities for drugs discarded by consumers with the participation of importers, manufacturers, distributors and merchants, in accordance with the provisions of Law 12.305, 2 August 2010, which established the National Policy on Solid Waste and Decree 7.404, 23 December 2010.

Lhůta pro připomínky: 19. 12. 2018

 

Notifikační formuláře i navrhované texty jsou veřejně dostupné:
1) v databázi Evropské komise: http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/tbt/en/search/
2) v databázi WTO: https://docs.wto.org/dol2fe/Pages/FE_Search/FE_S_S001.aspx


Připomínky a případné dotazy k notifikacím zasílejte na adresu Tato e-mailová adresa je chráněna před spamboty. Pro její zobrazení musíte mít povolen Javascript.. Upozorňujeme, že připomínky a dotazy lze uplatnit nejpozději 14 kalendářních dní před lhůtou pro připomínky, pokud to členům dohody WTO/TBT lhůta umožňuje. Čtrnáctidenní termín před uplynutím stanovené lhůty pro připomínky je nutný dodržet z důvodu dostatku času na zajištění reakce dalších kompetentních resortů v ČR v případě připomínky nebo pro zajištění odpovědi z dotazovacího místa dané země v případě dotazu k notifikaci.

 

Tereza Šalounová
/
kategorie Proexportní servis
zpět